뇌의 단백질 침전물을 제거하지 못하면 인지 장애(치매) 증세가 생길 수 있다고 알려져 있다. 일본의 에자이와 미국의 바이오젠이 레카네맙(Lecanemab) 성분으로 치매 원인 물질인 아밀로이드 베타 단백질을 없애는 치료제인 레켐비를 개발했다.
초기에만 효과가 있고, 비용이 매우 비싸다는 단점이 있지만, 임상 시험을 통과해 정식으로 판매하기 시작한 첫 번째 인지 장애 치료제로 주목받고 있다. 2023년 7월 6일에는 미국 식품의약청(FDA)의 정식 승인을 받았다.
Lequembi, Eisai, Biogen
https://www.leqembi.com
https://www.eisai.com/news/2023/news202349.html
https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-leqembi-iqlik-lecanemab-irmb-subcutaneous-injection-as-a-starting-dose-for-early-alzheimers-disease-302824479.html
https://www.biogen.com
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